研究背景
胶质母细胞瘤（GBM）的患者在临床影像和分子分型上经历了显著的进展，治疗方案的优化也随之提上日程。根据Olink精准蛋白组学技术的血液分析，研究发现与T细胞激活相关的蛋白表达显著增加，这对肿瘤的杀伤作用起到了积极的促进作用。研究人员通过Olink Explore 384 Inflammation和Olink Explore 384 Oncology两个面板分析了725种与肿瘤免疫有关的蛋白标志物，并发现其中有44种蛋白在第7天和第12天的治疗过程中发生了显著变化。这些蛋白与T细胞活化、细胞因子及白介素信号通路密切相关，涵盖了LAG3、PD1、白介素（IL-5、IL-6、IL-10、IL-12）、趋化因子CXCL9、CXCL10及干扰素γ（IFNγ），进一步表明这些蛋白标志物在肿瘤的杀伤过程中扮演了重要角色。

治疗后的观察结果
通过对肿瘤样本的病理分析可知，治疗后肿瘤内部CD3+、CD4+和CD8+ T细胞的数量明显增加。同时，T细胞受体的多样性也显著提升，免疫细胞激活相关的转录组表现出上调趋势，肿瘤细胞的MHCI和II类分子表达增强。此外，免疫检查点分子在肿瘤浸润的T细胞中呈高表达，活化T细胞的比例则从5%增加至44%。颗粒酶B（Granzyme B）的杀伤作用则覆盖了整个肿瘤巢。

流式细胞术分析结果
基于流式细胞术的分析显示，外周血中的TCR克隆数量、多样性和均匀性均有所增加，同时增殖性效应和记忆T细胞亚群的百分比也显著上升。多种免疫激活标记和细胞毒性标记被诱导，从而明显提升了对肿瘤的杀伤效果。这些研究成果为我们提供了针对GBM的新辅助免疫治疗新策略，且在俄罗斯专享会294中对此进行了深入探讨，使得该品牌在生物医疗领域得到了进一步的认同与认可。