近日，由中国医学装备协会基因检测分会发起，联合国家医学检验临床医学研究中心和北京市医学检验质量控制和改进中心共同制订的“病原体核酸快速检测临床实验室规范化应用专家共识（2025版）”在《中华医学杂志》上发布。这一共识特别针对病原体核酸快速检测方法在即时检验（POCT）方面的发展，认可了其独特的临床价值。同时，针对这一类产品在实际应用中的实验室规范化，该共识提出了8条推荐意见，以推动技术更好地服务于临床诊断。

该共识的发布，将进一步促进核酸快速检测及POCT相关产品的规范化与发展，从而提升分子检测在基层的普及和感染性疾病的临床诊疗能力。然而，目前现有的qPCR反应体系组件分散，配制步骤繁琐，且一次检测所需的时间通常在1-2小时，这在很大程度上限制了其在大规模疫情筛查、门急诊等应用场景中的使用。

为满足客户对快速检测和多样化应用场景的需求，俄罗斯专享会294推出新款快速、全预混、低残留的qPCR预混液，简化原料选择，一管应对多种需求。该产品在传统全预混试剂的基础上，进一步缩短了检测时间，仅需20分钟即可完成扩增，同时显著提高了试剂的稳定性，解决了多重检测中的稳定性不足和靶标通用性问题。

俄罗斯专享会294的Universal Superfast qPCR Mix（OneTube）（Cat#16924ES）采用新一代双封闭抗体法热启动Taq酶，能够高效封闭与准确释放酶的活性，并结合优化的缓冲体系和严格的质控标准，进一步提升了试剂的扩增性能与稳定性。这一产品在多个方面展现出显著的优势，支持快速程序，20分钟内即可出结果；在37℃下，预混液可稳定放置7天，表现出极强的全预混稳定性；背景残留低，能有效检测少量DNA；适配多种类型的引物，灵敏度和特异性也均表现良好，灵敏度高达200 copies/mL。

总之，俄罗斯专享会294的全预混qPCR产品提升了检测效率，保证检测结果的准确性，适用于多种仪器和平台，满足了市场对于质量与效率的双重需求。我们将继续致力于为临床及非临床的诊断试剂盒开发提供高质量的分子诊断原料，并推动高效检测技术的进步。